Die klinische Phase 2a Studie COURSE, durchgeführt von Amgen Inc und AstraZeneca Plc, hat die Wirksamkeit des Medikaments Tezspire (tezepelumab-ekko) bei der Behandlung von schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) überprüft. Die Ergebnisse zeigten, dass Tezspire bei einer breiten Palette von Patienten unabhängig vom Vorhandensein von Emphysem, chronischer Bronchitis oder Raucherstatus eingesetzt werden könnte. Nach 52 Wochen Behandlung wies Tezspire eine 17%ige Reduzierung der jährlichen Rate von moderaten oder schweren COPD-Exazerbationen im Vergleich zum Placebo auf, obwohl diese Zahl statistisch nicht signifikant war. Bei Patienten mit einer basalen Eosinophilenanzahl von ≥150 Zellen/µL konnte jedoch eine nominell signifikante Reduzierung der Exazerbationsrate um 37% beobachtet werden. Des Weiteren zeigte eine Untergruppenanalyse, dass Tezspire die Lungenfunktion und Lebensqualität dieser Patienten verbessern könnte. Die Sicherheits- und Verträglichkeitsprofile von Tezspire stimmten mit seiner zugelassenen Indikation für schwere Asthma überein.
Adipositas-Behandlung: Wettlauf um Marktanteile
Der Markt für Adipositas-Behandlungen hat sich dank der Zustimmung der FDA zu Medikamenten wie Wegovy von Novo Nordisk und Zepbound von Eli Lilly, die beide ein Marktkapital von über 500 Milliarden Dollar erreicht haben, deutlich entwickelt. Trotz Lieferengpässen und Nachschubverzögerungen wird das Marktpotenzial in den USA bis zum Ende dieses Jahrzehnts auf 100 Milliarden Dollar geschätzt. Einige Biotechnologie- und Pharmaunternehmen arbeiten an eigenen Adipositasmedikamenten, um in diesem wachsenden Markt Fuß zu fassen. Während Firmen wie Roche durch Zukäufe in diesen Markt eintreten und Amgen mit MariTide (maridebart cafraglutide) einen innovativen Ansatz verfolgt, zeigt sich, dass das Feld der Wettbewerber breiter und die Konkurrenz um den lukrativen Adipositasmarkt intensiver wird.
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