Die Aktie von bluebird bio, einem Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Erforschung und Vermarktung von Gentherapien zur Behandlung schwerer genetischer Krankheiten spezialisiert hat, steht im Fokus einer Untersuchung durch die auf Aktionärsrechte spezialisierte Kanzlei. Die Untersuchung bezieht sich auf Vorwürfe, die in einer Sammelklage gegen das Unternehmen vom 28. März 2024 erhoben wurden, wobei der Beanstandungszeitraum vom 24. April bis zum 8. Dezember 2023 geht. Dabei geht es um die Frage, ob das bluebird-bio-Direktorium seine Treuepflichten gegenüber dem Unternehmen verletzt hat. Zur Diskussion steht insbesondere, ob bluebird bio irreführende Informationen bezüglich der Zulassungsaussichten ihres Produkts für die Behandlung von Sichelzellenanämie verbreitet und somit die Anteilseigner hinsichtlich der klinischen und kommerziellen Prognosen getäuscht hat. Die FDA-Zulassung ihres Ex-vivo-Gentherapeutikums kam nicht nur mit einer erheblichen Warnung bezüglich hämatologischer Malignitäten, sondern auch ohne den von bluebird bio erhofften vorrangigen Bewertungsgutschein. Der Aktienkurs von bluebird bio fiel nach Bekanntwerden die Nachricht stark ab.
Bluejay Diagnostics Studie gibt Hoffnung
In einem differierenden Forschungsfeld veröffentlichte Bluejay Diagnostics, ein weiteres Unternehmen im Gesundheitssektor, vielversprechende Ergebnisse einer Studie, die die Rolle von Interleukin-6 (IL-6) bei Patienten mit Sepsis und septischem Schock untersuchte. Die Studie ergab, dass IL-6-Level, die innerhalb von 24 Stunden nach Aufnahme in die Intensivstation gemessen wurden, als Prädiktor für die Sterblichkeit der Patienten bis zu 28 Tage nach Diagnose dienen können. Bluejay beabsichtigt, diese Ergebnisse in einer Folgestudie zu validieren und strebt an, die Daten zur Unterstützung eines Antrags beim FDA im Jahr 2025 zu verwenden.
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