Novavax, ein weltweit tätiges Unternehmen in der Entwicklung von proteinbasierten Impfstoffen, hat die Zulassung für seine aktualisierte COVID-19-Impfstoffformel für 2024-2025 bei Health Canada beantragt. Dieses Produkt, gedacht für Personen ab 12 Jahren, folgt dem Rat des nationalen Impfgremiums und den Anweisungen weiterer bedeutender Gesundheitsorganisationen. Im Fokus des Antrags steht die Aktivität des Impfstoffs gegenüber verschiedenen Virusvarianten, insbesondere der JN.1-Linie und ihren Sublinien wie KP.3 sowie mutationshaltigen „FLiRT“- und „FLuQE“-Viren. Durch nichtklinische Daten belegt, induziert der Impfstoffkandidat eine breite neutralisierende Immunantwort und zeigt vielversprechende CD4+ T-Zell-Reaktionen, die auf eine anhaltende Schutzwirkung schließen lassen. Novavax‘ Ziel ist eine umgehende Verfügbarkeit des Vakzins in Kanada nach dessen Zulassung – ein wichtiger Schritt im Bestreben, den Schutz der Bevölkerung weiträumig zu gewährleisten.
Proteinbasierte Vakzintechnologie im Fokus
Die neuformulierte Version NVX-CoV2705 zielt auf die spezifische Bekämpfung der JN.1-Variante mittels einer nicht infektiösen Spike-Protein-Kopie, verstärkt durch den Matrix-M™ Adjuvans, und profitiert von einer Lagerung zwischen 2° bis 8°C. Diese Technik verspricht eine Weiterentwicklung des bereits bestehenden Impfstoffangebots und verzeichnet Einreichungen bei weiteren Gesundheitsbehörden, darunter FDA und EMA. Der globale Gesundheitsschutz bleibt prioritär für das Unternehmen, das bereits an verschiedenen Vakzinen gegen schwerwiegende Infektionskrankheiten forscht und diese commercialisiert.
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