Das Pharmaunternehmen Merck hat eine positive Bewertung für sein Krebsmedikament KEYTRUDA in Kombination mit einer anderen Therapie erhalten. Die Europäische Arzneimittel-Agentur empfiehlt die Zulassung für die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Blasenkrebs. Diese Empfehlung basiert auf einer klinischen Studie, die signifikante Verbesserungen im Gesamtüberleben und progressionsfreien Überleben im Vergleich zur Standardchemotherapie zeigte.
Potenzielle neue Standardbehandlung
Die Kombinationstherapie reduzierte das Sterberisiko um 53% und das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod um 55%. Falls zugelassen, wäre dies die dritte Indikation für KEYTRUDA bei Blasenkrebs in der EU. Eine endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission wird für das dritte Quartal 2024 erwartet. Diese Entwicklung könnte einen wichtigen Fortschritt in der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Blasenkrebs darstellen.
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