CureVac präsentierte auf dem ESMO-Kongress 2024 ermutigende Daten aus der Phase-1-Studie seines Krebsimpfstoffs CVGBM bei Glioblastom-Patienten. Die vorläufigen Ergebnisse zeigen, dass bei 77% der auswertbaren Patienten Krebsantigen-spezifische T-Zell-Antworten induziert wurden. Bemerkenswert ist, dass 84% dieser Immunantworten bei Patienten auftraten, die zuvor keine messbare T-Zellaktivität gegen die betreffenden Antigene aufwiesen. Die Mehrheit der respondierenden Patienten zeigte CD8+-Antworten, während einige auch CD4+-Antworten oder beides entwickelten.
Sicherheitsprofil und weitere Schritte
Der Impfstoff CVGBM wies ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil auf, ohne dosislimitierende Toxizitäten bis zur höchsten getesteten Dosis von 100 µg. Die häufigsten Nebenwirkungen waren mild bis moderat und klangen innerhalb weniger Tage ab. Basierend auf diesen vielversprechenden Ergebnissen wurde die 100 µg Dosis für den bereits begonnenen Dosis-Expansions-Teil der Studie ausgewählt. Diese Entwicklung könnte einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung des aggressiven Glioblastoms darstellen.
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