Gilead Sciences, ein dominierender Akteur auf dem HIV-Markt, erlebte nach der Veröffentlichung vielversprechender Ergebnisse einer späten Studienphase einen bemerkenswerten Aktienanstieg von 8,46%. Die top-line Ergebnisse der PURPOSE 1-Studie bewiesen eine 100%ige Wirksamkeit des semi-jährlich verabreichten Wirkstoffes Lenacapavir, was als bedeutende Innovation in der HIV-Prävention gesehen wird. PURPOSE 1, eine doppelblinde, randomisierte Phase-III-Studie, untersuchte mehr als 5.300 Mädchen und Frauen in Südafrika und Uganda bezüglich der Sicherheit und Wirksamkeit von Lenacapavir und der täglichen oralen Einnahme von Descovy. Die Studienteilnehmerinnen, die Lenacapavir erhielten, zeigten im Vergleich zu denen der Truvada-Gruppe keine einzigen neuen HIV-Infektionen. Dieser Erfolg veranlasste ein unabhängiges Datenüberwachungskomitee, die Empfehlung auszusprechen, die verblindete Phase der Studie zu beenden und Lenacapavir allen Teilnehmern der Studie offenzulegen.
Potential von Lenacapavir Heller als Erwartet
Darüber hinaus erwähnte Gilead, dass die PURPOSE-Programme fünf innovative HIV-Präventionsstudien mit Gemeinschaftsengagement und Gesundheitsgleichheit weltweit umfassen. Ein weiterer wegweisender Teil, PURPOSE 2, bewertet Lenacapavir für PrEP in mehreren Ländern, wobei die Ergebnisse Ende 2024 oder Anfang 2025 erwartet werden. Diese Ergebnisse könnten dazu führen, dass Lenacapavir für mehrere Risikogruppen für die HIV-Prävention zulässig wäre. Derzeit sind zwei FDA-zugelassene orale PrEP-Medikamente verfügbar, doch die Entwicklung von Lenacapavir könnte die HIV-Sparte von Gilead weiter festigen, da es im Gegensatz zu den täglichen oralen Pillen nur zweimal jährlich appliziert werden muss. Mit Blick auf die Zukunft könnte Lenacapavir den Markt revolutionieren und zur Präferenz in der HIV-Prävention werden.
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