Gileida Sciences Aktie: Durchbruch in Krebstherapie

Gilead Sciences, Inc. kündigte in Zusammenarbeit mit Arcus Biosciences, Inc. vielversprechende Ergebnisse aus der B-Kohorte der Phase-Ib/II-Studie ARC-9 an. Die Behandlung “EZFB”, eine Kombination aus Etrumadenant, einem dualen A2a/A2b Adenosin-Rezeptor-Antagonisten, dem Antikörper Zimberelimab, FOLFOX und Bevacizumab, zeigte eine signifikante Reduktion des Sterberisikos um 63% und des Risikos der Krankheitsprogression um 73% im Vergleich zur Kontrollgruppe mit Regorafenib bei metastasiertem Kolorektalkrebs (mCRC).

Langzeitwirksamkeit und Sicherheit stehen im Fokus

Neben den vielversprechenden Ergebnissen des ARC-9 Studienarms B, informierten beide Unternehmen über langfristige Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus dem Arm A1 der Phase-II-Studie EDGE-Gastric. Hier wird die Sicherheit und Wirksamkeit verschiedener Kombinationen aus dem Fc-silenten Anti-TIGIT-Antikörper Domvanalimab, Zimberelimab und Chemotherapie an Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasiertem Magen-, Magen-Darm-Übergangs- oder Speiseröhrenadenokarzinom erforscht. Etwa 60% dieser Patienten erreichten ein progressionsfreies Überleben nach 12 Monaten. Die vielversprechenden Daten stärken das Vertrauen in die laufende Phase-III-Star-221-Studie zu Domvanalimab in Kombination mit Zimberelimab und Chemotherapie.

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Gleichzeitig leidet Gilead unter Verlusten seiner Aktienwerte, betroffen zuletzt durch den Fehlschlag der Trodelvy-Studie bei urothelialem Karzinom und erhöht dennoch seinen Fokus auf Erweiterung in Onkologie- und Entzündungstherapien. Die firmeninterne Zusammenarbeit von Gilead hat sich 2023 um die Behandlung entzündlicher Krankheiten erweitert und bleibt abzuwarten, wie sich dies auf die weitere Unternehmensentwicklung auswirken wird.

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