Das Pharmaunternehmen hat einen Antrag auf Zulassung seines Nasensprays als eigenständige Behandlung für therapieresistente Depression bei der US-Arzneimittelbehörde eingereicht. Der Antrag stützt sich auf positive Ergebnisse einer Phase-IV-Studie, die eine schnelle und anhaltende Verbesserung der Symptome zeigte. Das Medikament, das bereits in Kombination mit oralen Antidepressiva zugelassen ist, könnte nun auch als Monotherapie eingesetzt werden.
Potenzial für globalen Markt
Das Nasenspray ist bereits in 77 Ländern zugelassen und wurde von über 100.000 Menschen weltweit angewendet. Es zielt auf einen bedeutenden Markt ab, da schätzungsweise 30% der 280 Millionen Menschen mit schwerer Depression als therapieresistent gelten. Die Erweiterung der Anwendungsmöglichkeiten könnte dem Unternehmen neue Wachstumschancen eröffnen, trotz jüngster Herausforderungen wie einem Rückgang der Nettoeinnahmen im zweiten Quartal 2024.
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