Merck hat kürzlich bedeutende Durchbrüche in der Entwicklung von Impfstoffen und Therapien bekannt gegeben. Der neueste 21-valente Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff Capvaxive, der für Erwachsene ab 65 Jahren vorgesehen ist, wurde von der Beratungskommission für Immunisierungspraktiken (ACIP) einstimmig zur Verwendung empfohlen. Dieser Impfstoff zielt auf Serotypen ab, die etwa 84% aller invasiven Pneumokokkenerkrankungen bei älteren Erwachsenen in den Vereinigten Staaten verursachen. Darüber hinaus empfiehlt die ACIP, dass eine ergänzende Dosis Capvaxive in Betracht gezogen werden sollte, wenn die Betroffenen ihre Impfserie bereits mit zwei anderen Pneumokokken-Impfstoffen abgeschlossen haben.
Zulassungsempfehlung für Winrevair
Merck hat in Europa einen weiteren Erfolg erzielt, nachdem das Komitee für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur die Zulassung von Winrevair in Kombination mit anderen Therapien gegen pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) bei Erwachsenen befürwortet hat. Winrevair ist durch seine Aktivin-Signalinhibitor-Wirkung einzigartig und könnte die Behandlung von PAH-Patienten revolutionieren, indem es die vaskuläre Proliferation moduliert. Die Zulassungsempfehlung des CHMP basiert auf der Phase-3-STELLAR-Studie, in der deutliche Verbesserungen in der Gehstrecke bei Betroffenen nachgewiesen wurden, was auf ein starkes Potenzial für Winrevair in der PAH-Behandlung hindeutet. Nun wartet Merck auf die endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission.
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